English
العربية
Português
Русский
Indonesian
Vietnamese
Japanese
Penghambat polimerisasi polimerisasi monomer
Kemungkinan jalur reaksi 2,5-di-tert-butil-hidrokuinon (2,5-DTBHQ).
Valgimigli dkk. mengusulkan mekanisme dimana semikuinon (2) bereaksi dengan oksigen molekuler untuk menghasilkan 2,5-di-tert-butil-1,4-benzokuinon (2,5-DTBBQ) dan radikal hidroperoksil (HOO∙). Semikuinon (2) mengakhiri rantai propagasi kedua melalui abstraksi hidrogen (Reaksi II) atau reaksi adisi (Reaksi IV) dan jalur reaksi ini memainkan peran yang sangat penting dalam proses penghambatan. Semikuinon juga dapat dengan cepat menjadi 2,5-di-tert-butil-1,4-benzokuinon (2,5-DTBBQ) (3) dan 2,5-DTBHQ melalui jalur Reaksi V tanpa pendinginan apa pun dengan radikal peroksil. Melalui Reaksi V, semikuinon meregenerasi 2,5-DTBHQ yang selanjutnya dapat bereaksi dalam sistem. Ada kemungkinan lain, dimana reaksi tambahan semikuinon (2) dengan radikal peroksil lain juga mungkin terjadi (Reaksi VII).
menunjukkan jejak dilatometri larutan 4,5 mM 2,5-DTBHQ dalam stirena yang dianalisis pada 110 °C selama 4 jam untuk menghambat polimerisasi stirena termal. Terlihat dari gambar bahwa waktu penghambatan polimerisasi stirena oleh 2,5-DTBHQ adalah 36 menit, yang sebenarnya lebih buruk mengingat tingginya konsentrasi inhibitor. Dapat diasumsikan bahwa 2,5-DTBHQ berhenti bekerja jika tidak ada oksigen dan waktu penghambatan pada dasarnya adalah waktu yang dibutuhkan oleh sistem reaksi untuk menjadi terdeoksigenasi. Dengan demikian, jejak dilatometri menyimpulkan bahwa 2,5-DTBHQ menunjukkan sifat penghambatan hanya dalam lingkungan teroksigenasi dan kemanjurannya disebabkan oleh penghentian rantai propagasi melalui abstraksi hidrogen. Fase penghambatan kemudian diikuti dengan durasi sedikit perlambatan polimerisasi stirena sebesar 2,5-DTBHQ, yang dapat disimpulkan dari kemiringan jejak dilatometri yang lebih kecil dibandingkan dengan polimerisasi tanpa adanya inhibitor 2,5-DTBHQ. Lebih khusus lagi, 2,5-DTBBQ yang terbentuk dapat bereaksi dengan radikal berpusat karbon melalui reaksi adisi dan mengakhiri beberapa rantai perambatan.
